Datenbankstand: 13.12.2025
Wirkstoff: Semaglutid
Kontraindikationenletzte Änderung: 24.10.2025
absolute Gegenanzeige | 
relative Gegenanzeige/VorsichtsmaßnahmeSortierung: alphabetisch absolute Gegenanzeigen (
)| Kontraindikation | ||
|---|---|---|
 | Alter über 65 Jahre - keine Dosisanpassung bei älteren Menschen erforderlich | |
| Aspirationspneumonie - bei Patienten, die GLP-1-Rezeptor-Agonisten erhielten und unter Vollnarkose standen oder tief sediert wurden, beobachtet; Vorsicht: erhöhtes Risiko durch verbliebenen Mageninhalt aufgrund verzögerter Magenentleerung | |
 | Diabetes mellitus - Typ 1 | |
| Frauen im gebärfähigen Alter - während der Therapie für Empfängnisschutz sorgen; wegen der langen Halbwertszeit (7 Tage) Semaglutid mindestens 2 Monate vor einer geplanten Schwangerschaft absetzen | |
| Herzinsuffizienz - absolut kontraindiziert bei Herzinsuffizienz NYHA-Stadium IV wegen fehlender Erfahrungen | |
| Hypoglykämie - erhöhtes Hypoglykämierisiko bei Komedikation mit Sulfonylharnstoff bzw. Insulin, ggf. Dosis von Sulfonylharnstoff bzw. Insulin reduzieren | |
| intramuskuläre Injektion | |
| intravenöse Injektion | |
| Ketoazidose - diabetische | |
| Kinder u. Jugendliche unter 18 Jahren - wegen fehlender Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit bei Diabetes mellitus | |
| Kinder unter 12 Jahren - wegen fehlender Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit bei Adipositas | |
| Kombination meiden bzw. Vorsicht bei Komedikation mit oralen Arzneimitteln, die rasche Resorption erfordern, da Semaglutid die Magenentleerung verzögert | |
| Leberinsuffizienz - keine Dosisanpassung erforderlich, Vorsicht bei schwerer Leberinsuffizienz wegen begrenzter Erfahrungen | |
| Niereninsuffizienz - bei leichter, mäßiger oder schwerer Funktionsstörung keine Dosisanpassung erforderlich; begrenzte Erfahrungen bei terminaler Niereninsuffizienz; Vorsicht: Semaglutid kann unerwünschte gastrointestinale Wirkungen haben und durch Übelkeit, Erbrechen und Durchfall zu Dehydrierung und damit zur Verschlechterung der Nierenfunktion führen | |
| Pankreatitis - Vorsicht bei Pankreatitis in der Vorgeschichte: GLP-1-Rezeptorantagonisten können akute Pankreatitis auslösen, bei vermuteter Pankreatitis Semaglutid absetzen | |
| Retinopathie, diabetische - Vorsicht bei Komedikation mit Insulin wegen erhöhten Risikos für Komplikationen der diabetischen Retinopathie; Patienten engmaschig überwachen; wegen fehlender Erfahrungen 2 mg wöchentlich nicht bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 und nicht kontrollierter oder potenziell instabiler diabetischer Retinopathie verwenden | |
| Schwangerschaft - wegen begrenzter Daten; im Tierversuch reproduktionstoxisch; wegen der langen Halbwertszeit (7 Tage) Semaglutid mindestens 2 Monate vor geplanter Schwangerschaft absetzen | |
| Sehnervschädigung - erhöhtes Risiko für nichtarteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie (NAION) unter Semaglutid beobachtet; bei plötzlichem Verlust des Sehvermögens ophthalmologisch untersuchen und bei bestätigter NAION Behandlung mit Semaglutid abbrechen | |
| Stillzeit - Übergang in Muttermilch unbekannt, im Tierversuch geht Semaglutid in Milch über; nicht stillen | |
| Überempfindlichkeit gegen Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile |
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