Datenbankstand: 19.06.2026
Wirkstoff: Semaglutid
Nebenwirkungenletzte Änderung: 27.03.2026
Häufigkeit: selten: unter 0,1% | gelegentlich: 0,1 - unter 1% | häufig: 1 - unter 10% | sehr häufig: ab 10% | ferner: ohne Einstufung
Sortierung: alphabetisch, Häufigkeit, Organbereich (alphabetisch), Organbereich (Häufigkeit)
Sortierung: alphabetisch, Häufigkeit, Organbereich (alphabetisch), Organbereich (Häufigkeit)
| Unerwünschte Wirkung | Häufigkeit |
|---|---|
| Atmungsorgane: | |
| Aspirationspneumonie - erhöhtes Regurgitations- und Aspirations-Risiko durch GLP-1-Agonisten infolge verlangsamter Entleerung des Magens; Aspirationspneumonie | ferner |
| Endokrinium/Stoffwechsel: | |
| Gewichtsabnahme | häufig |
| Hypoglykämie - sehr häufig bei Komedikation mit Insulin oder Sulfonylharnstoff, häufig bei Komedikation mit anderen oralen Antidiabetika sowie bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 | sehr häufig |
| Haut: | |
| Alopezie (3-5%) - bei Adipositas | häufig |
| Erythem - an der Injektionsstelle | gelegentlich |
| Hautausschlag (Quellenangabe) | ferner |
| Urtikaria (Quellenangabe) | ferner |
| Herz- Kreislauf: | |
| Hypotonie - bei Adipositas, einschließlich orthostatische Hypotonie | gelegentlich |
| Tachykardie - erhöhte Herzfrequenz | gelegentlich |
| Nervensystem: | |
| Einschränkung des Reaktionsvermögens | ferner |
| Erschöpfung - sehr häufig bei Adipositas | häufig |
| Kopfschmerzen | sehr häufig |
| Parästhesien - Dysästhesie | ferner |
| Sensibilitätsstörung - Diästhesie (2%) | häufig |
| Suizidalität - Verdacht, jedoch in Studien nicht durch klinisch relevant erhöhtes Risiko erhärtet (Quellenangabe) | ferner |
| Schwangerschaft: | |
| Schwangerschaft, unerwartete - Einzelberichte bei der Behandlung mit Typ-2-Diabetes oder Adipositas (Quellenangabe) | ferner |
| Sinnesorgane: | |
| Retinopathie, diabetische - Komplikationen wie Photokoagulation, Behandlung mit intravitrealen Mitteln, Glaskörperblutung, diabetesbedingte Blindheit, bei Komedikation mit Insulin (3%) | häufig |
| Schwindel | häufig |
| Sehnervschädigung - nichtarteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie, NAION; bei plötzlichem Verlust des Sehvermögens augenärztliche Untersuchung veranlassen, bei Bestätigung einer NAION Behandlung mit Semaglutid abbrechen | ferner |
| Störung des Geschmackssinns | häufig |
| Sonstiges: | |
| Aspiration - erhöhtes Regurgitations- und Aspirations-Risiko durch GLP-1-Agonisten infolge verlangsamter Entleerung des Magens; Aspirationspneumonie (Quellenangabe) | ferner |
| Reaktion an Injektions-/Infusionsstelle (0,5-0,6%), Hautausschlag, Hautrötung u.a.; häufig bei Adipositas | gelegentlich |
| Therapieabbruch wegen Unverträglichkeit (6-9%), z.B. wegen gastrointestinaler Beschwerden (4-5%) | häufig |
| Systemreaktion: | |
| allergische Reaktion - Hypersensitivität | ferner |
| anaphylaktische Reaktion | selten |
| Angioödem (Quellenangabe) | selten |
| Antikörperbildung - Anti-Semaglutid-Antikörper (1-15%) | häufig |
| Verdauungsorgane: | |
| Abdominalschmerzen - abdominelles Spannungsgefühl; sehr häufig bei Adipositas (Quellenangabe) | häufig |
| Amylase erhöht - gelegentlich bei Adipositas | häufig |
| Appetitlosigkeit - verminderter Appetit | häufig |
| Blähungen | häufig |
| Brechreiz | häufig |
| Cholangitis (Quellenangabe) | ferner |
| Cholelithiasis (2%) | häufig |
| Cholezystitis | ferner |
| Diarrhö (12-30%) | sehr häufig |
| Dyspepsie - Eruktation | häufig |
| Erbrechen (6-8%), sehr häufig bei Adipositas (25%) | häufig |
| Gallenblasenerkrankung - mit s.c.-Dosis und Therapiedauer zunehmendes Risiko (Quellenangabe) | ferner |
| Gallenwegserkrankung - mit s.c.-Dosis und Therapiedauer zunehmendes Risiko (Quellenangabe) | ferner |
| Gastritis | häufig |
| gastroösophagealer Reflux | häufig |
| Ikterus - cholestatischer Ikterus (Quellenangabe) | ferner |
| Ileus (Quellenangabe) | ferner |
| Lipase erhöht - gelegentlich bei Adipositas | häufig |
| Magenentleerungsstörung | gelegentlich |
| Obstipation - sehr häufig bei Adipositas (24%) | häufig |
| Pankreatitis, akute (0,3%) - einschließlich nekrotisierende und tödlich verlaufende Pankreatitis (Quellenangabe) | gelegentlich |
| Übelkeit (17-44%) | sehr häufig |
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